TEMPUS

TEMPUS xT - Tumor Sólido (648 genes)

O teste de perfil tumoral da TEMPUS xT contempla a análise de DNA de 648 genes mais a análise do transcriptoma (RNA) completo validado para detectar fusões.

Também são analisados:

  • Biomarcadores imunológicos: MSI, TMB e PD-L1 (IHC)
  • Achados de variantes germinativas (Match Tumor/Normal)

Além de testes complementares como:

  • HRD
  • TO (Tumor Only - para detectação de origem tumoral)
  • DPYD & UGT1A1

Vantagens do WGS

O Sequenciamento de Genoma Inteiro - WGS, é a solução mais moderna e eficaz para decifrar todas as informações genéticas de um paciente.

Outras Vantagens: Uma vez que há falha na análise do perfil tumoral, há possibilidade para seguirmos para análise de biópsia líquida de 105 genes para que o paciente não fique sem resultado

Pontos fortes do Sequenciamento Tempus → Benefícios

Pontos fortes do Sequenciamento WGS

Pontos fortes do Sequenciamento Tempus → Benefícios
Recurso Tempus Vantagem Benefício
Sequenciamento DNA  com pareamento tumor/normal Tempus tumor/normal "match" compara alterações de DNA detectadas no tumor com sequências identificadas como referência normal única do paciente, para aumentar a precisão das detecções de mutações somáticas. Fornece melhor atendimento aos pacientes através da verdadeira identificação das variantes somáticas (~28% de redução nas chamadas de falsos positivos na coorte Tempus).
Sequenciamento de RNA do transcriptoma inteiro com detecção de fusão validada Detecção de fusão  abrangente clinicamente validada. Informações adicionais que poderiam ser perdidas somente com um simples teste  de DNA, resultam em taxas mais altas de correspondência de terapia e ensaios clínicos.
Conversão automática de biópsia sólida para líquida Conversão automática de potenciais amostras de tecido cujos resultados foram inconclusivos em um teste de biópsia líquida à base de sangue. Resultado rápido para o médico e o paciente.
Opções de teste simultâneos e longos A TEMPUS oferece testes simultâneos de tecido e biópsialíquida para fornecer um cenário mais completo da doença. Isso ajuda a identificar mais opções terapêuticas para o paciente. Oferece uma visão abrangente da doença do seu paciente e permite monitorar a resposta ao tratamento, progressão da doença ou mecanismos de resistência, caso seu paciente pare de responder ao tratamento.
Integração estruturada de dados clínicos Tempus combina dados clínicos em conjunto a  dados moleculares (genômicos) em seu relatório genômico abrangente/amplo, para garantir que todas as informações relevantes sejam consideradas em terapias já reportadas e decisões clínicas. Adicionando dados clínicos estruturados ao perfil genômico apresentaram 96,2% dos pacientes da coorte TEMPUS com correspondência a ensaios clínicos.

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