Arcensus | MyLifeDNA
Material para o site Mais de 500 milhões de pessoas no mundo sofrem com algum distúrbio genético.
Desta forma, se faz necessário um diagnóstico genético precoce, a fim de oferecer uma melhor qualidade de vida a esses pacientes, assim como, estabelecer uma conduta terapêutica adequada. O grande desafio quando lidamos com doenças genéticas, é o fato de que em grande parte delas, os sintomas são sobrepostos e atípicos, tornando o diagnóstico mais complexo, e muitas vezes tardio.
Apenas testes genéticos genômicos, são capazes de identificar mutações relevantes e polimorfismos relacionados a doenças genéticas específicas. Com a grandiosidade do genoma humano, cerca de 3,2 bilhões de nucleotídeos, seria extremamente difícil encontrar quais mutações, especificamente, são responsáveis por uma determinada doença. Sendo assim, os testes de sequenciamento de genoma inteiro, analisam todo o material genético das células facilitando o encontro de mutações específicas e polimorfismos já descritos como associados a diversas doenças genéticas.
Sequenciamento de Genoma Inteiro
O Sequenciamento de Genoma Inteiro - WGS, é a solução mais moderna e eficaz para decifrar todas as informações genéticas de um paciente.
A Arcensus é uma das poucas empresas, mundialmente falando, que oferece apenas o sequenciamento médico de todo o genoma diretamente aos consumidores. Os grandes avanços tecnológicos, fizeram os custos de um sequenciamento de genoma inteiro diminuírem, tornando-os financeiramente acessíveis.
Com o MyLifeDNA, a Arcensus oferece o teste ideal para os pacientes que apresentam:
- sintomas clínicos de razão desconhecida
- suspeita de doença genética
- histórico familiar para doenças genéticas
- interesse na análise do seu genoma de forma preventiva
O poder do Exame
A potência do teste da Arcensus, consiste na combinação da análise do Sequenciamento de Genoma Inteiro com a integração dos sintomas clínicos do paciente.
Entre as vantagens do Sequenciamento de Genoma Inteiro, podemos destacar:
- Facilidade na amostragem
- Interpretação de dados de ponta
- Confiabilidade na observação de todas as mutações e polimorfismos relevantes (patogênicos);
- Com base na descrição dos sintomas clínicos e histórico familiar do paciente, é possível restringir a análise de todos os dados genômicos a genes relevantes para uma condição específica, baseado na avaliação de médicos e geneticistas;
- Trabalhando com a combinação do Sequenciamento do Genoma Inteiro, relatório médico, um relatório trimestral atualizado e as mais recentes descobertas científicas, o paciente receberá o melhor nível de precisão médica e científica.
- Recomendações médicas personalizadas
